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3-Caren

aus Wikipedia, der freien EnzyklopÀdie
Strukturformel
Struktur von 3-Caren
Struktur ohne Darstellung der stereochemischen Konfiguration
Allgemeines
Name 3-Caren
Andere Namen
  • 3-Karen
  • Δ3-Caren
  • 3,7,7-Trimethylbicyclo[4.1.0]hept-3-en
  • 3-CARENE (INCI)[1]
Summenformel C10H16
Kurzbeschreibung

farblose FlĂŒssigkeit mit terpentinartigem Geruch [2]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 13466-78-9 (unspezifiziert)
EG-Nummer 236-719-3
ECHA-InfoCard 100.033.367
PubChem 26049
Wikidata Q19414
Eigenschaften
Molare Masse 136,24 g·mol−1
Aggregatzustand

flĂŒssig

Dichte

0,86 g·cm−3 [2]

Siedepunkt

170–172 °C[2]

Dampfdruck

2,7 hPa (20 °C) [2]

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser [2]

Brechungsindex

1,4722[3]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[2]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-SĂ€tze H: 226​‐​304​‐​315​‐​317​‐​412
P: 210​‐​273​‐​280​‐​301+310​‐​303+361+353​‐​331[2]
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

3-Caren (Betonung auf der Endsilbe: Caren) ist eine organisch-chemische Verbindung und gehört zu den Carenen, bicyclischen Monoterpenen. Des Weiteren teilt man es der Gruppe der ungesÀttigten Kohlenwasserstoffe zu, da es eine Verbindung mit einer Kohlenstoff-Kohlenstoff-Doppelbindung ist.

Isomere

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3-Caren tritt in zwei stereoisomeren Formen auf, (+)-3-Caren und (−)-3-Caren.

Isomere von 3-Caren
Name (+)-3-Caren(−)-3-Caren
Andere Namen (1S,6R)-(+)-3-Caren(1R,6S)-(−)-3-Caren
Strukturformel (+)-3-Caren (−)-3-Caren
CAS-Nummer 498-15-720296-50-8
13466-78-9 (unspez.)
EG-Nummer 207-856-6–
236-719-3 (unspez.)
ECHA-Infocard 100.007.143–
100.033.367 (unspez.)
PubChem 443156442461
26049 (unspez.)
Wikidata Q15222640Q15222645
Q19414 (unspez.)

Vorkommen

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3-Caren ist in zahlreichen Pflanzen, wie Kiefer- und Tannenarten (Pinus roxburghii, Sumpf-Kiefer (Pinus palustris), Waldkiefer (Pinus sylvestris), Balsam-Tanne (Abies balsamea)),[4][5][6] Zypressen, Pfeffer (Piper nigrum),[5] TĂŒrkischer Oregano (Origanum onites),[4] Thymian (Thymus vulgaris),[5] Kopfiger Thymian (Thymus capitatus),[4] Salbei (Salvia officinalis),[4] KreuzkĂŒmmel (Cuminum cyminum),[5] Ajowan (Trachyspermum ammi),[5] KĂŒmmel (Carum carvi),[5] Fenchel (Foeniculum vulgare),[4] Boldo (Peumus boldus),[4] Rossminze (Mentha longifolia),[4] Kamille (Matricaria recutita),[4] Wacholder-Arten,[6] wie Virginischer Wacholder (Juniperus virginiana),[4] Arznei-Engelwurz (Angelica archangelica),[5] Sternanis (Illicium verum),[7][5] und Rosmarin (Rosmarinus officinalis),[5] enthalten. Weiterhin ist es zu finden in Zitruspflanzen, im Harz von WeihrauchbĂ€umen, im Ă€therischen Hanföl, sowie in der Muskatnuss.[8]

(+)-3-Caren kommt mit bis zu 60 Prozent in der tropischen Kiefer (Pinus longifolia), (−)-3-Caren mit bis zu 19 Prozent in der Gemeinen Waldkiefer (Pinus sylvestris) vor.[9] Terpentinöl enthĂ€lt je nach Provenienz unterschiedliche Mengen 3-Caren: In den Sorten amerikanisch, griechisch und portugiesisch ist es nicht enthalten, in sowjetischem Terpentinöl betrĂ€gt der Gehalt bis zu 24 Prozent.[10]

Eigenschaften

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Die farblose FlĂŒssigkeit ist brennbar, mit einem Flammpunkt von ca. 43 °C,[11] sie hat einen angenehmen sĂŒĂŸlichen Geruch. 3-Caren gilt als allergieauslösend und kann Hautekzeme (MalerkrĂ€tze) verursachen.[12]

Verwendung

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Durch Ozonolyse kann 3-Caren in Riechstoffe umgewandelt werden. FĂŒr die Menthol-Synthese kann es als Ausgangsstoff gewĂ€hlt werden.

Ferner können aus 3-Caren enantioselektiv Pyrethroide (Chrysanthem- und NorchrysanthemsÀureester) synthetisiert werden.[13]

Aus 3-Caren werden experimentell Monomer-Bausteine (Campherlactam und Caranlactam) fĂŒr biobasierte Polyamide hergestellt werden.[14][15]

Einzelnachweise

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  1. ↑ Eintrag zu 3-CARENE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 16. Februar 2020.
  2. 1 2 3 4 5 6 7 Eintrag zu 3-Caren in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
  3. ↑ R. T. O’Connor, L. A. Goldblatt: Correlation of Ultraviolet and Infrared Spectra of Terpene Hydrocarbons. In: Anal. Chem. 26, 1954, S. 1726–1737, doi:10.1021/ac60095a014.
  4. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 3-CARENE (englisch). In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. U.S. Department of Agriculture, abgerufen am 28. August 2021.
  5. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 DELTA-3-CARENE (englisch). In: Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Database, Hrsg. U.S. Department of Agriculture, abgerufen am 28. August 2021.
  6. 1 2 Raimo Hiltunen, Into Laakso: Gas chromatographic analysis and biogenetic relationships of monoterpene enantiomers in Scots Pine and juniper needle oils. In: Flavour and Fragrance Journal. Band 10, Nr. 3, Mai 1995, S. 203, doi:10.1002/ffj.2730100314.
  7. ↑ Jayanta Kumar Patra, Gitishree Das, Sankhadip Bose, Sabyasachi Banerjee, Chethala N. Vishnuprasad, Maria Pilar Rodriguez‐Torres, Han‐Seung Shin: Star anise (Illicium verum): Chemical compounds, antiviral properties, and clinical relevance. In: Phytotherapy Research. Band 34, Nr. 6, Juni 2020, S. 1248–1267, doi:10.1002/ptr.6614.
  8. ↑ Robert Tisserand, Rodney Young: Essential Oil Safety. 2. Auflage. Churchill Livingstone/Elsevier, 2014, ISBN 978-0-443-06241-4, S. 288, 367, 516, eingeschrĂ€nkte Vorschau in der Google-Buchsuche.
  9. ↑ Eintrag zu Carene. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 15. April 2017.
  10. ↑ Eintrag zu Terpentinöl. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 15. April 2017.
  11. ↑ Datenblatt ή-3-CAREN (PDF) bei Carl Roth, abgerufen am 16. April 2017.
  12. ↑ Armin RadĂŒnz: Bauprodukte und gebĂ€udebedingte Erkrankungen. Springer, 1998, ISBN 3-642-63717-5, S. 109.
  13. ↑ N. Matsuo, T. Mori, K. Ujihara: Recent Advances of Pyrethroids for Household Use. In: Pyrethroids. From Chrysanthemum to Modern Industrial Insecticide. Springer, 2012, ISBN 978-3-642-27345-2, S. 31 ff.
  14. ↑ Polyamide aus HolzabfĂ€llen. auf: fraunhofer.de, 7. Oktober 2016, abgerufen am 15. April 2017.
  15. ↑ Transparentes und hitzestabiles Polyamid – 100 Prozent biobasiert. In: fraunhofer.de, 29. August 2018, abgerufen am 31. Juli 2020.
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