1,2-dioxán

	1,2-dioxán
	1,2-dioxán
	Všeobecné vlastnosti
Sumárny vzorec	C4H8O2
Systematický názov	1,2-dioxán
Synonymá	o-dioxán
	Fyzikálne vlastnosti
Molárna hmotnosť	88,1056 g/mol
	Ďalšie informácie
Číslo CAS	5703-46-8
PubChem	138570
ChemSpider	122188
SMILES	C1OOCCC1
3D model (JSmol)	Interaktívny 3D model
	Pokiaľ je to možné a bežné, používame jednotky sústavy SI. ; Ak nie je hore uvedené inak, údaje sú za normálnych podmienok.
	Chemický portál

1,2-dioxán alebo o-dioxán je organická zlúčenina, ktorá patrá medzi cyklické peroxidy. Jeho syntéza bola prvýkrát publikovaná v roku 1956 Criegeem a Müllerom, ktorí ho pripravili reakciou bután-1,4-diyl-bis(metánsulfonát)u s peroxidom vodíka a vydestilovali ho ako bezfarebnú kvapalinu. Pomocou kyselín a zásad sa rozkladá na γ-hydroxybutyraldehyd.^[1]

Taktiež je možné pripraviť substituované 1,2-dioxány a niektoré prírodné látky obsahujú 1,2-dioxán vo svojej štruktúre.^[2]

Referencie

↑ CRIEGEE, Rudolf; MÜLLER, Gerhard. 1,2-Dioxan. Chem. Ber., 1956, s. 238–240. DOI: 10.1002/cber.19560890209.
↑ Endoperoxide Synthesis by Photocatalytic Aerobic [2 + 2 + 2] Cycloadditions. Organic Letters, 2012, s. 1640–1643. DOI: 10.1021/ol300428q. PMID 22372647.

Pozri aj

Zdroj

Tento článok je čiastočný alebo úplný preklad článku 1,2-Dioxane na anglickej Wikipédii.

Tento článok týkajúci sa chémie je zatiaľ „výhonok“. Pomôž Wikipédii tým, že ho doplníš a rozšíriš.

[1] CRIEGEE, Rudolf; MÜLLER, Gerhard. 1,2-Dioxan. Chem. Ber., 1956, s. 238–240. DOI: 10.1002/cber.19560890209.

[2] Endoperoxide Synthesis by Photocatalytic Aerobic [2 + 2 + 2] Cycloadditions. Organic Letters, 2012, s. 1640–1643. DOI: 10.1021/ol300428q. PMID 22372647.

[1]

[2]