Cyanursyra
Utseende
| Cyanursyra | |
| | |
| Systematiskt namn | 1,3,5-Triazin-2,4,6-triol |
|---|---|
| Övriga namn | Isocyanursyra |
| Kemisk formel | C3H3N3O3 |
| Molmassa | 129,0742 g/mol |
| Utseende | Vita kristaller |
| CAS-nummer | 108-80-5 |
| SMILES | C1(O)=NC(O)=NC(O)=N1 (Cyanursyra) C1(=O)NC(=O)NC(=O)N1 (Isocyanursyra) |
| Egenskaper | |
| Densitet | 2,5 g/cm³ |
| Löslighet (vatten) | 2,7 g/l |
| Smältpunkt | 360 °C (sönderfaller) |
| Faror | |
| Huvudfara | |
| NFPA 704 | |
| LD50 | 7700 mg/kg |
| SI-enheter & STP används om ej annat angivits | |
Cyanursyra eller isocyanursyra är två kemiska föreningar med formeln C3N3(OH)3 (cyanursyra) eller (CO)3(NH)3 (isocyanursyra). Syrorna är tautomera och existerar i jämvikt med varandra. De är cykliska trimerer av cyansyra respektive isocyansyra.
Historia
[redigera | redigera wikitext]Cyanursyra framställdes första gången 1829 av den tyske kemisten Friedrich Wöhler genom termisk sönderdelning av urea (CO(NH2)2).
Framställning
[redigera | redigera wikitext]Idag framställs cyanursyra genom hydrolys av melamin (C3N3(NH2)3)
Användning
[redigera | redigera wikitext]Cyanursyra används främst för tillverkning av triklorisocyanursyra (C3O3N3Cl3) som används som decinficeringsmedel.
Se även
[redigera | redigera wikitext]Källor
[redigera | redigera wikitext]- Den här artikeln är helt eller delvis baserad på material från engelskspråkiga Wikipedia, Cyanuric acid, tidigare version.