Theobromin

Theobromin
Dữ liệu lâm sàng
Đồng nghĩa	xantheose; diurobromine; 3,7-dimethylxanthine
Dược đồ sử dụng	Oral
Mã ATC	C03BD01 (WHO) R03DA07 (WHO);
Tình trạng pháp lý
Tình trạng pháp lý	Nói chung: uncontrolled;
Dữ liệu dược động học
Chuyển hóa dược phẩm	Gan demethylation và oxidation
Chu kỳ bán rã sinh học	7.1±0.7 hours
Bài tiết	Thận (10% unchanged, rest as metabolites)
Các định danh
	Tên IUPAC 3,7-dimethyl-1H-purine-2,6-dione;
Số đăng ký CAS	83-67-0 ;
PubChem CID	5429;
DrugBank	DB01412 ;
ChemSpider	5236 ;
Định danh thành phần duy nhất	OBD445WZ5P;
KEGG	C07480 ;
ChEBI	CHEBI:28946 ;
ChEMBL	CHEMBL1114 ;
ECHA InfoCard	100.001.359
Dữ liệu hóa lý
Công thức hóa học	C7H8N4O2
Khối lượng phân tử	180.164 g/mol
Mẫu 3D (Jmol)	Hình ảnh tương tác;
	SMILES Cn1cnc2c1c(=O)[nH]c(=O)n2C;
	Định danh hóa học quốc tế InChI=1S/C7H8N4O2/c1-10-3-8-5-4(10)6(12)9-7(13)11(5)2/h3H,1-2H3,(H,9,12,13) ; Key:YAPQBXQYLJRXSA-UHFFFAOYSA-N ;
(kiểm chứng)

Theobromine, trước đây có tên là xantheose,^[1] là một alkaloid đắng của cây cacao, với công thức hóa học C₇ H₈ N₄ O₂.^[1] Nó được tìm thấy trong sô-cô-la, cũng như nhiều loại thức ăn khác, bao gồm trà và hạt côla. Nó được phân loại là một xanthine alkaloid,^[2] cũng chứa theophylline và caffeine.^[1] Hợp chất này khác với caffeine khi có thêm một nhóm methyl.

Mặc dù tên của nó, hợp chất không chứa bromine - theobromine có nguồn gốc từ Theobroma, tên của chi của cây cacao (được tạo thành từ rễ Hy Lạp theo (" thần ") và broma ("thức ăn"), nghĩa là "Thức ăn của các vị thần" ^[3]) với hậu tố -ine được trao cho các ancaloit và các hợp chất chứa nitơ cơ bản khác.^[4]

Theobromine là một ít tan trong nước (330 mg/L ^[5]), tinh thể, bột đắng. Theobromine có màu trắng hoặc không màu, nhưng các mẫu thương mại có thể có màu vàng.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]