MAGOH
MAGOH (Mago homolog, exon junction complex subunit) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MAGOH في الإنسان.[1][1][2]
يشفر هذا الجين النظير الثديي لجين mago nashi في ذبابة الفاكهة. في الثدييات، لا يقتصر التعبير عن mRNA على البلازما الجرثومية، بل ينتشر في جميع أنسجة البالغين، ويمكن تحفيزه عن طريق تنشيط الخلايا الليفية الساكنة بواسطة مصل الدم.
في ذبابة الفاكهة
[عدل | عدل المصدر]تُنتج ذبابات الفاكهة ذرية غير سليمة عندما تُصاب بطفرات في جين "ماغو ناشي" (باليابانية: 孫なし، هيبورن: mago nashi؛ وتعني حرفيًا "بدون حفيد"). تعاني هذه الذرية من عيوب في تجميع المادة الوراثية وتطور الخلايا الجنسية.[3]
التفاعل
[عدل | عدل المصدر]يتفاعل بروتين MAGOH مع RBM8A[4] وNXF1.[4]
في ذبابة الفاكهة (Drosophila melanogaster)، يُعدّ كلٌّ من Mago Nashi وTsunagi/Y14 من المكونات الأساسية لمركب وصل الإكسونات. ويرتبطان ببروتين Ranshi، وهو بروتين جديد يحتوي على أصابع الزنك، ويشارك في تمايز البويضات.[5]
المراجع
[عدل | عدل المصدر]- 1 2 "Entrez Gene: MAGOH mago-nashi homolog, proliferation-associated (Drosophila)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ↑ Zhao XF، Colaizzo-Anas T، Nowak NJ، Shows TB، Elliott RW، Aplan PD (أبريل 1998). "The mammalian homologue of mago nashi encodes a serum-inducible protein". Genomics. ج. 47 ع. 2: 319–22. DOI:10.1006/geno.1997.5126. PMID:9479507.
- ↑ "Entrez Gene: MAGOH mago-nashi homolog, proliferation-associated (Drosophila)".
- 1 2 Kataoka، N؛ Diem M D؛ Kim V N؛ Yong J؛ Dreyfuss G (نوفمبر 2001). "Magoh, a human homolog of Drosophila mago nashi protein, is a component of the splicing-dependent exon-exon junction complex". EMBO J. England. ج. 20 ع. 22: 6424–33. DOI:10.1093/emboj/20.22.6424. ISSN:0261-4189. PMC:125744. PMID:11707413.
- ↑ Lewandowski JP، Sheehan KB، Bennett PE Jr، Boswell RE (مارس 2010). "Mago Nashi, Tsunagi/Y14, and Ranshi form a complex that influences oocyte differentiation in Drosophila melanogaster". Dev. Biol. ج. 339 ع. 2: 307–19. DOI:10.1016/j.ydbio.2009.12.035. PMC:2852135. PMID:20045686.
قراءة متعمقة
[عدل | عدل المصدر]- Newmark PA، Mohr SE، Gong L، Boswell RE (1997). "mago nashi mediates the posterior follicle cell-to-oocyte signal to organize axis formation in Drosophila". Development. ج. 124 ع. 16: 3197–207. PMID:9272960.
- Zhao XF، Nowak NJ، Shows TB، Aplan PD (2000). "MAGOH interacts with a novel RNA-binding protein". Genomics. ج. 63 ع. 1: 145–8. DOI:10.1006/geno.1999.6064. PMID:10662555.
- Zhang QH، Ye M، Wu XY، وآخرون (2001). "Cloning and functional analysis of cDNAs with open reading frames for 300 previously undefined genes expressed in CD34+ hematopoietic stem/progenitor cells". Genome Res. ج. 10 ع. 10: 1546–60. DOI:10.1101/gr.140200. PMC:310934. PMID:11042152.
- Mingot JM، Kostka S، Kraft R، وآخرون (2001). "Importin 13: a novel mediator of nuclear import and export". EMBO J. ج. 20 ع. 14: 3685–94. DOI:10.1093/emboj/20.14.3685. PMC:125545. PMID:11447110.
- Hachet O، Ephrussi A (2002). "Drosophila Y14 shuttles to the posterior of the oocyte and is required for oskar mRNA transport". Curr. Biol. ج. 11 ع. 21: 1666–74. DOI:10.1016/S0960-9822(01)00508-5. PMID:11696323.
- Kataoka N، Diem MD، Kim VN، وآخرون (2002). "Magoh, a human homolog of Drosophila mago nashi protein, is a component of the splicing-dependent exon-exon junction complex". EMBO J. ج. 20 ع. 22: 6424–33. DOI:10.1093/emboj/20.22.6424. PMC:125744. PMID:11707413.
- Jurica MS، Licklider LJ، Gygi SR، وآخرون (2002). "Purification and characterization of native spliceosomes suitable for three-dimensional structural analysis". RNA. ج. 8 ع. 4: 426–39. DOI:10.1017/S1355838202021088. PMC:1370266. PMID:11991638.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. Bibcode:2002PNAS...9916899M. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Fribourg S، Gatfield D، Izaurralde E، Conti E (2003). "A novel mode of RBD-protein recognition in the Y14-Mago complex". Nat. Struct. Biol. ج. 10 ع. 6: 433–9. DOI:10.1038/nsb926. PMID:12730685.
- Lau CK، Diem MD، Dreyfuss G، Van Duyne GD (2004). "Structure of the Y14-Magoh core of the exon junction complex". Curr. Biol. ج. 13 ع. 11: 933–41. DOI:10.1016/S0960-9822(03)00328-2. PMID:12781131.
- Chan CC، Dostie J، Diem MD، وآخرون (2004). "eIF4A3 is a novel component of the exon junction complex". RNA. ج. 10 ع. 2: 200–9. DOI:10.1261/rna.5230104. PMC:1370532. PMID:14730019.
- Palacios IM، Gatfield D، St Johnston D، Izaurralde E (2004). "An eIF4AIII-containing complex required for mRNA localization and nonsense-mediated mRNA decay". Nature. ج. 427 ع. 6976: 753–7. Bibcode:2004Natur.427..753P. DOI:10.1038/nature02351. PMID:14973490.
- Jin J، Smith FD، Stark C، وآخرون (2004). "Proteomic, functional, and domain-based analysis of in vivo 14-3-3 binding proteins involved in cytoskeletal regulation and cellular organization". Curr. Biol. ج. 14 ع. 16: 1436–50. DOI:10.1016/j.cub.2004.07.051. PMID:15324660.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Ballut L، Marchadier B، Baguet A، وآخرون (2005). "The exon junction core complex is locked onto RNA by inhibition of eIF4AIII ATPase activity". Nat. Struct. Mol. Biol. ج. 12 ع. 10: 861–9. DOI:10.1038/nsmb990. PMID:16170325.
- Gehring NH، Kunz JB، Neu-Yilik G، وآخرون (2005). "Exon-junction complex components specify distinct routes of nonsense-mediated mRNA decay with differential cofactor requirements". Mol. Cell. ج. 20 ع. 1: 65–75. DOI:10.1016/j.molcel.2005.08.012. PMID:16209946.
- Gregory SG، Barlow KF، McLay KE، وآخرون (2006). "The DNA sequence and biological annotation of human chromosome 1". Nature. ج. 441 ع. 7091: 315–21. Bibcode:2006Natur.441..315G. DOI:10.1038/nature04727. PMID:16710414.
- Andersen CB، Ballut L، Johansen JS، وآخرون (2006). "Structure of the exon junction core complex with a trapped DEAD-box ATPase bound to RNA". Science. ج. 313 ع. 5795: 1968–72. Bibcode:2006Sci...313.1968A. DOI:10.1126/science.1131981. PMID:16931718.
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
- Quaresma AJ، Sievert R، Nickerson JA (2013). "Regulation of mRNA export by the PI3 kinase/AKT signal transduction pathway". Mol. Biol. Cell. ج. 24: 1208–21. DOI:10.1091/mbc.E12-06-0450. PMC:3623641. PMID:23427269.