Alfenaali
| Alfenaali | |
 | |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| 5-fenyyl-i5-prop-2-enyyli-1,3-diatsinaani-2,4,6-trioni | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | ? |
| PubChem CID | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C13H12N2O3 |
| Moolimassa | 244,246 g/mol |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Fysikaaliset tiedot | |
| Sulamispiste | 156,5 °C |
| Liukoisuus veteen | 1,72 g/l |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | ? |
| Metabolia | ? |
| Puoliintumisaika | ? |
| Ekskreetio | ? |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus |
|
| Antotapa | Oraalinen |
Alfenaali on barbituraattijohdannainen lääkeaine joka kehitettiin 1920-luvulla.[1] Sillä on pääasiallisesti kouristuksia ehkäisevä vaikutus, ja sitä on käytetty tilapäisesti epilepsian tai kouristusten hoitoon, muttei yhtä yleisesti kuin esimerkiksi fenobarbitaalia.[2]
Alfenaalin LD50-arvo hiirellä oraalisesti annosteltuna on 280 mg/kg.
Lähteet
[muokkaa | muokkaa wikitekstiä]
- alfenaali
- allobarbitaali
- amobarbitaali
- aprobarbitaali
- barbeksakloni
- barbitaali
- barbitaalinatrium
- bentsobarbitaali
- bentsyylibutyylibarbitaali
- brallobarbitaali
- butabarbitaali
- butalbitaali
- etallobarbitaali
- fenobarbitaali
- fenobarbitaalinatrium
- fetarbitaali
- heksobarbitaali
- heptabarbitaali
- metarbitaali
- metioturiaatti
- metituraali
- metoheksitaali
- metyylifenobarbitaali
- nealbarbitaali
- pentobromitaali
- pentobarbitaali
- probarbitaali
- proksibarbaali
- reposaali
- sekobarbitaali
- sekbutabarbitaali
- sigmodaali
- syklobarbitaali
- talbutaali
- tetrabarbitaali
- tialbarbitaali
- tiamylaali
- tiopentaali
- tiosekonaali
- tiotetrabarbitaali
- vinbarbitaali
- vinyylibitaali
