Proguanil
| Proguanil | |
 | |
 | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 500-92-5[1][2]  |
| PubChem | 6178111[3][4] |
| DrugBank | DB01131[4] |
| ChemSpider | 4754[5] |
| UNII | S61K3P7B2V[1][4] |
| KEGG | C07631[6] |
| ChEMBL | CHEMBL1377[7] |
| Cod ATC | P01BB01[8] |
| SMILES | |
| InChI | InChI=InChI=1S/C11H16ClN5/c1-7(2)15-10(13)17-11(14)16-9-5-3-8(12)4-6-9/h3-7H,1-2H3,(H5,13,14,15,16,17)[3] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₁₁H₁₆ClN₅[3] |
| Masă molară | 253,109423 u.a.m.[9] |
Modifică date / text  | |
Proguanilul (denumit și cloroguanidă) este un antimalaric derivat de biguanidă, fiind utilizat în tratamentul unor forme de malarie.[10][11] Calea de administrare disponibilă este cea orală.[11]
Molecula a fost studiată începând cu anul 1945.[12] Se află pe lista medicamentelor esențiale ale Organizației Mondiale a Sănătății.[13] În unele state este disponibilă în asociere cu atovaquonă.[14]
Proguanilul este utilizat în tratamentul și profilaxia infecțiilor cu Plasmodium falciparum și Plasmodium vivax. Mecanismul de acțiune este inhibarea dihiidrofolat-reductazei, care este necesară pentru ciclul de reproducere al parazitului.[11] Acțiunea farmacologică este conferită de metabolitul activ al acestuia, cicloguanilul,[15] fiind așadar un promedicament.[16]
Note
[modificare | modificare sursă]- 1 2 „proguanil” (în engleză). Wikidata Q116031405. Accesat în .
- ↑ „CAS Common Chemistry”. Wikidata Q18907859. Accesat în .
- 1 2 3 4 „Proguanil” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- 1 2 3 „InChIKey: SSOLNOMRVKKSON-UHFFFAOYSA-N”.
- ↑ „Proguanil” (în engleză). ChemSpider. Wikidata Q2311683. Accesat în .
- ↑ „Proguanil” (în engleză). ChEBI. Wikidata Q902623. Accesat în .
- ↑ „Proguanil” (în engleză). ChEMBL. Wikidata Q6120337. Accesat în .
- ↑ „Proguanil” (în engleză). DrugBank. . Wikidata Q1122544.
- ↑ „Proguanil” (în engleză). PubChem. Wikidata Q278487. Accesat în .
- ↑ „Proguanil”. The American Society of Health-System Pharmacists. Accesat în .
- 1 2 3 „Proguanil”. DrugBank - Canadian Institutes of Health Research. Accesat în .
- ↑ Nzila, Alexis (). „The past, present and future of antifolates in the treatment of Plasmodium falciparum infection”. Journal of Antimicrobial Chemotherapy (în engleză). 57 (6): 1043–1054. doi:10.1093/jac/dkl104
. ISSN 0305-7453. PMID 16617066. - ↑ Organizația Mondială a Sănătății (). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019 (în engleză). Geneva: World Health Organization. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ↑ „Proguanil”. www.medscape.com. Medscape. Arhivat din original la . Accesat în .
- ↑ Pubchem. „proguanil | C11H16ClN5 - PubChem”. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Arhivat din original la . Accesat în .
- ↑ Srivastava IK, Vaidya AB; Vaidya (iunie 1999). „A mechanism for the synergistic antimalarial action of atovaquone and proguanil”. Antimicrob. Agents Chemother. 43 (6): 1334–9. doi:10.1128/AAC.43.6.1334. PMC 89274 . PMID 10348748.
