La forza dei fragili

Iglesias: «L’amore per mio figlio Niccolò oggi è una luce per i malati»

La fondazione "Niccolò’s Light", nata per volontà di Alessandra Iglesias dopo la scomparsa del figlio ventenne a causa di un tumore, offre supporto concreto a malati oncologici e famiglie

Simone Pedersoli: «rivendico il diritto di essere semplicemente Simone. E questo equilibrio, finalmente, mi fa sentire libero»

«Per me vincere significa essere sereno e rendere felici le persone che mi stanno accanto: la mia famiglia, chi mi vuole bene, chi mi segue. La vita è una gara olimpica: se ti impegni, se ci credi fino in fondo… vinci» racconta il tedoforo olimpico

Renè De Silvestro, il portabandiera alle paralimpiadi: «Lo sci mi ha salvato»

«Milano Cortina 2026 per me rappresenta un grande sogno, soprattutto perché gioco in casa. Sarà un’occasione unica anche perché, tra i miei sostenitori, ci sarà una bambina che per la prima volta assisterà ad una gara del suo papà» racconta

Carlotta Gilli: «Volevo fare la calciatrice, ma il nuoto mi ha portato medaglie e soddisfazioni»

«Quando avevo 6 anni, i dottori mi spiegarono ciò che avevo e io, ingenuamente, figlia di due medici ed essendo abituata a prendere delle medicine quando stavo male e tutto passava, gli dissi che anche stavolta avrei preso una medicina e sarebbe passato tutto. Ma mi spiegarono che per la mia patologia purtroppo non c’erano medicine da prendere».

Andrea Antonello, attraverso i dipinti parla con il cuore

Con il linguaggio della Comunicazione Aumentativa Alternativa, ci regala la sua prima intervista: un viaggio emozionale tra arte, autismo e voglia di esserci, per sé e per gli altri

Red Fryk Hey: «Inclusione è partecipazione»

Eros Zanotti: «Lo sport e la musica mi hanno aiutato a trovare la mia dimensione nel mondo»

Atleta Special Olympics e musicista della “Si Può Fare Band”, Eros racconta il suo percorso di crescita, inclusione e autodeterminazione attraverso lo sport, l’arte e le relazioni autentiche.

Anna Fusco: «Il mio arto bionico è un inno alla vita… anche in passerella»

Jonas Pietersteiner: «Ho perso l’udito, ma con l’impianto ora posso fare il tenore»

Giornata della sindrome di Down, Ilaria Di Prima: «da oggi il mio motto è “nessuna decisione senza di noi”»

Giulia Ludovica Scarpato: «viaggi, moda, libertà e… ciao ciao barriere»

La sfida di una donna che trasforma le barriere in opportunità

Veronica Casciotti: «ho messo la mia rinascita dall’anoressia in un romanzo»

“Eccomi, ci sono anch’io!”, la storia di Giovanni Cupidi e della sua battaglia per una società inclusiva

Luisa Bovani: «Basta un filo… per connettere mondi e includere»

Lisa Noja: «il Governo sta scippando le persone con disabilità del diritto alla vita indipendente»

A Milano servizi educativi a rischio per 800 bambini con disabilità, il Comune dialoghi con le imprese sociali

Giada Canino: «Ho realizzato il mio sogno, sarò ai Mondiali Invernali Special Olympics Torino 2025… seguitemi»

“Il corpo racconta ciò che le parole non dicono”: Eva Romano porta la danceability in Calabria

Il cuore della DanceAbility risiede nel linguaggio del corpo, uno strumento potente per la comunicazione e l’espressione di emozioni. Attraverso il movimento, ogni individuo può raccontare la propria storia, superando le limitazioni delle parole. Questo approccio favorisce la connessione autentica tra i partecipanti, sottolineando che il corpo è un mezzo universale per creare relazioni, ascoltare e farsi ascoltare.

Martina Fuga: «Studenti rifiutati dalle scuole ogni giorno. Non lasciate indietro nessuno»

Sono 20 anni che frequento il mondo della disabilità e che vivo sulla pelle di mia figlia il rifiuto di scuole e insegnanti, che le mie orecchie sanguinano quando dirigenti scolastici trovano scuse ridicole per non rispettare i diritti di uno studente “ne abbiamo già uno” “non abbiamo il personale adatto” “non ci sono i fondi per il personale di sostegno”.

Sara Zaganelli: «La sma non mi ha impedito di andare in Erasmus… e lo racconto in un libro»