Klenbuterol
Megjelenés
Ellenőrzött
| Ez a szócikk nem tünteti fel a független forrásokat, amelyeket felhasználtak a készítése során. Emiatt nem tudjuk közvetlenül ellenőrizni, hogy a szócikkben szereplő állítások helytállóak-e. Segíts megbízható forrásokat találni az állításokhoz! Lásd még: A Wikipédia nem az első közlés helye. |
| Klenbuterol | |
| IUPAC-név | |
| (RS)-1-(4-amino-3,5-diklórfenil)-2-(terc-butilamino)etanol | |
| Kémiai azonosítók | |
| PubChem | 2783 |
| ChemSpider | 2681 |
| EINECS-szám | 253-366-0 |
| DrugBank | DB01407 |
| KEGG | D07713 |
| ChEBI | 174690 |
| ATC kód | R03AC14, R03CC13 |
| Gyógyszer szabadnév | clenbuterol |
| InChIKey | STJMRWALKKWQGH-UHFFFAOYSA-N |
| Beilstein | 1076467 |
| UNII | XTZ6AXU7KN |
| ChEMBL | CHEMBL49080 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C12H18Cl2N2O |
| Moláris tömeg | 277,19 g/mol |
| Farmakokinetikai adatok | |
| Biohasznosíthatóság | 89-98% |
| Biológiai felezési idő |
36-39 óra |
| Terápiás előírások | |
| Jogi státusz | Class C (UK) |
| Terhességi kategória | C (HU) |
| Alkalmazás | orális |
A klenbuterol asthma bronchiale és más, reverzibilis légúti szűkület elhárítására adható hörgőtágító.
Hatása
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]A hatását az adrenerg β2-receptorok szelektív ingerlésével fejti ki. Ezen kívül a klenbuterol részleges agonistaként is hat. Más β2-receptor-specifikus szimpatomimetikumokkal ellentétben a klenbuterol orális és inhalációs alkalmazása esetén egyaránt gyorsan és teljes mértékben felszívódik, alacsony dózisban hatékony, biológiai felezési ideje hosszú, és kicsi a metabolizációs rátája. A szájon át adott klenbuterol hatása 5-20 percen belül jelentkezik és legfeljebb 14 óráig tart. Inhalációban adva 5 percen belül mutatkozik a terápiás hatás.
Készítmények
[szerkesztés | forrásszöveg szerkesztése]- SPIROPENT