Apolizumab
| Apolizumab | |
|---|---|
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | |
| Numero CAS | |
| DrugBank | DBDB06467 |
| Dati farmacocinetici | |
| Legame proteico | con l'HLA-DR beta |
| Indicazioni di sicurezza | |
L'apolizumab è un anticorpo monoclonale umanizzato sviluppato per il trattamento delle neoplasie di ambito ematologico (leucemie, linfomi, mielomi).[1] Essendosene evidenziata l'inefficacia terapeutica e la pericolosità, nel 2005 l'anticorpo smise di essere prodotto. Tra gli effetti collaterali più gravi legati alla sua assunzione figuravano la meningite asettica e la sindrome emolitico-uremica.[2]
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ↑ (EN) Bayes M, Rabasseda X, Prous JR, Gateways to clinical trials, in Methods and Findings in Experimental and Clinical Pharmacology, vol. 25, n. 9, novembre 2003, pp. 747-771, PMID 14685303.
- ↑ (EN) Lin TS, Stock W, Xu H, Phelps MA, Lucas MS, Guster SK et al., A phase I/II dose escalation study of apolizumab (Hu1D10) using a stepped-up dosing schedule in patients with chronic lymphocytic leukemia and acute leukemia, in Leukemia & Lymphoma, vol. 50, n. 12, dicembre 2009, pp. 1958-1963, DOI:10.3109/10428190903186486, PMID 19860603.
Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- (EN) Rech J, Repp R, Rech D, Stockmeyer B, Dechant M, Niedobitek Getal?sì, A humanized HLA-DR antibody (hu1D10, apolizumab) in combination with granulocyte colony-stimulating factor (filgrastim) for the treatment of non-Hodgkin's lymphoma: a pilot study, in Leukemia & Lymphoma, vol. 47, n. 10, ottobre 2006, pp. 2147-2154, DOI:10.1080/10428190600757944, PMID 17071489.
