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Siplizumab

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Siplizumab
Nomi alternativi
MEDI-507
Caratteristiche generali
Numero CAS288392-69-8
DrugBankDBDB06371
Dati farmacocinetici
Legame proteicocon il CD2
Indicazioni di sicurezza

Il siplizumab (il cui nome tecnico è MEDI-507) è un anticorpo monoclonale umanizzato, di derivazione murina, facente parte dell'isotipo IgG1K e che ha per target il CD2, cluster di differenziazione presente in particolare sulla membrana cellulare dei linfociti T[1] e delle cellule natural killer. Agendo da immunosoppressore nei riguardi del CD2, può inibire la risposta infiammatoria autoimmune nel suo complesso. Sulla base di queste potenzialità ne è stata studiata la possibile applicazione nel trattamento della psoriasi[2] e nella prevenzione della malattia da trapianto contro l'ospite, processo citotossico meglio noto con l'espressione inglese graft-versus-host disease.[3]

  1. ↑ (EN) Podestà, Manuel A.; Binder, Christian; Sellberg, Felix; DeWolf, Susan; Shonts, Brittany; Ho, Siu-Hong; Obradovic, Aleksandar; Waffarn, Elizabeth; Danzl, Nichole; Berglund, David; Sykes, Megan, Siplizumab selectively depletes effector memory T cells and promotes a relative expansion of alloreactive regulatory T cells in vitro, in American Journal of Transplantation, vol. 20, n. 1, gennaio 2020, pp. 88-100, DOI:10.1111/ajt.15533, PMID 31319439.
  2. ↑ (EN) Langley, Richard G.; Papp, Kim; Bissonnette, Robert; Toth, Darryl; Matheson, Robert; Hultquist, Micki; White, Barbara, Safety profile of intravenous and subcutaneous siplizumab, an anti-CD2 monoclonal antibody, for the treatment of plaque psoriasis: results of two randomized, double-blind, placebo-controlled studies, in International Journal of Dermatology, vol. 49, n. 7, luglio 2010, pp. 818-828, DOI:10.1111/j.1365-4632.2010.04512.x, PMID 20618506.
  3. ↑ (EN) Adkins, Douglas; Ratanatharathorn, Voravit; Yang, Harry; White, Barbara, Safety Profile and Clinical Outcomes in a Phase I, Placebo-Controlled Study of Siplizumab in Acute Graft-Versus-Host Disease, in Transplantation, vol. 88, n. 2, 27 luglio 2009, pp. 198-202, DOI:10.1097/TP.0b013e3181abfbf7, PMID 19623014.

Voci correlate

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