Tofizopam

Tofizopam
Nazewnictwo
	Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
	1-(3,4-dimetoksyfenylo)-5-etylo-7,8-dimetoksy-4-metylo-5H-benzo[d][1,2]diazepina
	Inne nazwy i oznaczenia
	tofisopam
	Ogólne informacje
Wzór Hilla	C22H26N2O4
Masa molowa	382,45 g/mol
	Identyfikacja
Numer CAS	22345-47-7
PubChem	5502
DrugBank	DB08811
SMILES
	CCC1C(=NN=C(C2=CC(=C(C=C12)OC)OC)C3=CC(=C(C=C3)OC)OC)C
InChI
	InChI=1S/C22H26N2O4/c1-7-15-13(2)23-24-22(14-8-9-18(25-3)19(10-14)26-4)17-12-21(28-6)20(27-5)11-16(15)17/h8-12,15H,7H2,1-6H3
	InChIKey
	RUJBDQSFYCKFAA-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Temperatura topnienia	156,5 °C
Niebezpieczeństwa
	Globalnie zharmonizowany system; klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
	Uwaga
Zwroty H	H302, H400
Zwroty P	P273, P301+P312+P330
Numer RTECS	DE9540000
Dawka śmiertelna	LD50 825 mg/kg (szczur, drogą pokarmową)
	Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą; stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
	Klasyfikacja medyczna
ATC	N05BA23
Farmakokinetyka
Okres półtrwania	6–8 h
Metabolizm	wątrobowy
Wydalanie	z moczem
Uwagi terapeutyczne
Drogi podawania	doustne
	Więcej identyfikatorów i właściwości może znajdować się w Wikidanych
	Multimedia w Wikimedia Commons

Tofizopam, tofisopam – organiczny związek chemiczny z grupy benzodiazepin. Występuje w postaci dwóch enancjomerów: lewotofizopamu(inne języki) i dekstofizopamu(inne języki)^[3].

Farmakologicznie odznacza się działaniem przeciwlękowym. Nie wykazuje innych właściwości charakterystycznych dla leków benzodiazepinowych (brak działania przeciwdrgawkowego, sedatywnego^[4], rozluźniającego mięśnie szkieletowe, upośledzającego zdolności motoryczne oraz brak właściwości amnestycznych)^[5].

W odróżnieniu od najczęściej spotykanych leków benzodiazepinowych opartych na szkielecie benzo[1,4]diazepiny, jest pochodną benzo[d][1,2]diazepiny (z układem atomów azotu w sąsiednich pozycjach pierścienia diazepinowego).

Został wprowadzony do lecznictwa (pod nazwą handlową Grandaxin) w 1970 roku przez firmę Egis Pharmaceuticals. Stosuje się go na Węgrzech, Tajlandii, Rosji, Japonii i Czechach; w innych krajach jest praktycznie nieznany. Pochodnymi tofizopamu giryzopam oraz neryzopam.

Preparaty

Grandaxin (Egis Pharmaceuticals, Węgry) – preparat w Polsce niezarejestrowany, dostępny wyłącznie w trybie importu docelowego.

Przypisy

↑ Tofisopam, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB08811 [dostęp 2025-01-24] (ang.).
1 2 Tofisopam [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 17 listopada 2022, numer katalogowy: T8200 [dostęp 2025-01-24] .
↑ Tofisopam, [w:] Inxight Drugs [online], National Center for Advancing Translational Sciences (ang.).
↑ A.A. Bond A.A., M.M. Lader M.M., A comparison of the psychotropic profiles of tofisopam and diazepam, „European Journal of Clinical Pharmacology”, 22 (2), 1982, s. 137–142, DOI: 10.1007/BF00542458 (ang.).
↑ T.T. Seppälä T.T., E.E. Palva E.E., M.J.M.J. Mattila M.J.M.J., K.K. Korttila K.K., R.C.R.C. Shrotriya R.C.R.C., Tofisopam, a novel 3,4,-benzodiazepine: Multiple-dose effects on psychomotor skills and memory. Comparison with diazepam and interactions with ethanol, „Psychopharmacology”, 69 (2), 1980, s. 209–218, DOI: 10.1007/BF00427652 (ang.).

Bibliografia

Ten artykuł od 2025-01 zawiera treści, przy których brakuje odnośników do źródeł.

Należy dodać przypisy do treści niemających odnośników do źródeł. Dodanie listy źródeł bibliograficznych jest problematyczne, ponieważ nie wiadomo, które treści one uźródławiają.
Sprawdź w źródłach: Google Books • Google Scholar • BazHum • BazTech • RCIN • Internet Archive (texts / inlibrary)
Dokładniejsze informacje o tym, co należy poprawić, być może znajdują się w dyskusji tego artykułu.
Po wyeliminowaniu niedoskonałości należy usunąć szablon {{Dopracować}} z tego artykułu.

AlicjaA. Chwalibogowska-Podlewska AlicjaA., JanJ. Podlewski JanJ., Leki Współczesnej Terapii, Warszawa: Medical Tribune Polska, 2009, ISBN 978-83-601355-1-8 .
Tadeusz J.T.J. Szuba Tadeusz J.T.J., Przegląd nowych leków 2004 r., „Aptekarz”, 13 (5/6), Towarzystwo Farmaceutyczno-Ekonomiczne, 2005, s. 127, ISSN 1230-8730 [zarchiwizowane z adresu 2008-12-27] .
Nowe leki 2001–2005. Refundować – nie refundować, dlaczego?, „Aptekarz”, 16, Towarzystwo Farmaceutyczno-Ekonomiczne, 2008, s. 97, ISSN 1230-8730 [zarchiwizowane z adresu 2013-10-08] .

Przeczytaj ostrzeżenie dotyczące informacji medycznych i pokrewnych zamieszczonych w Wikipedii.

[DB-1] Tofisopam, [w:] DrugBank [online], University of Alberta, DB08811 [dostęp 2025-01-24] (ang.).

[SA-2] 1 2 Tofisopam [PDF], karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 17 listopada 2022, numer katalogowy: T8200 [dostęp 2025-01-24] .

[3] Tofisopam, [w:] Inxight Drugs [online], National Center for Advancing Translational Sciences (ang.).

[4] A.A. Bond A.A., M.M. Lader M.M., A comparison of the psychotropic profiles of tofisopam and diazepam, „European Journal of Clinical Pharmacology”, 22 (2), 1982, s. 137–142, DOI: 10.1007/BF00542458 (ang.).

[5] T.T. Seppälä T.T., E.E. Palva E.E., M.J.M.J. Mattila M.J.M.J., K.K. Korttila K.K., R.C.R.C. Shrotriya R.C.R.C., Tofisopam, a novel 3,4,-benzodiazepine: Multiple-dose effects on psychomotor skills and memory. Comparison with diazepam and interactions with ethanol, „Psychopharmacology”, 69 (2), 1980, s. 209–218, DOI: 10.1007/BF00427652 (ang.).

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]